Guía de San Pedro Alcántara
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La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado que el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), que gestiona la Fundación Josep Carreras, ha alcanzado el medio millón de donantes inscritos, lo que supone que "en poco más de diez años, hemosquintuplicado el número de donantes registrados".
El anuncio ha tenido lugar durante el acto institucional organizado con motivo del Día Mundial del Donante de Médula Ósea, con el objetivo de homenajear a los donantes de médula ósea e informar a la población sobre este tipo de donación.
En el acto, la ministra ha estado acompañada por la directora general de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Beatriz Domínguez-Gil, y el director del REDMO de la Fundación Josep Carreras, Sergi Querol.
La ministra ha querido reconocer a los donantes de médula ósea, "a las personas que donan médula ósea a sus familiares y a aquellas que donan a un paciente desconocido y al que nunca tendrán la oportunidad de conocer", y a Fundación Internacional Josep Carreras y a los diferentes actores del Plan Nacional de Médula Ósea. Y ha destacado el papel España tiene un papel destacado en la World Marrow Donor Association. Y ha resaltado la importancia de seguir mejorando la autosuficiencia y en rebajar la edad de los donantes inscritos en el REDMO. Mónica García también ha destacado "los logros del PNMO (Plan Nacional de Médula Ósea) que hoy se presentan y el adecuado funcionamiento del REDMO, si bien es importante continuar mejorando en nuestra respuesta a las necesidades de los pacientes". En este sentido, la ministra ha adelantado que "la ONT y la Fundación Internacional Josep Carreras contra la leucemia (FIJC), junto con las comunidades autónomas y el resto de actores del PNMO, trabajan ya
en el diseño de una estrategia con nuevos objetivos, como aumentar el número de donantes registrados, pero atendiendo a la diversidad de nuestra población actual".
Beatriz Domínguez-Gil, directora de la ONT, ha destacado la importancia de la comunicación orientada a animar a las personas jóvenes a registrarse como donantes de médula ósea. En este sentido, se ha referido a la campaña 'Match Tour: Un tour por el amor, el amor por la vida', que se llevó a cabo en el último trimestre de 2023 en el marco del PNMO. Esta iniciativa buscaba atraer la atención de personas de entre 18 y 40 años, especialmente varones, y facilitar su registro como donantes, para lo que un autobús recorrió 17 ciudades españolas y Andorra a lo largo de 45 días.
El PNMO, permitió en 2023 trasplantar a 637 pacientes en España a partir de un donante no familiar y del que se han beneficiado más de 6.000 pacientes desde 2012.
Por su parte, Sergi Querol ha destacado la importancia que ha supuesto REDMO desde su creación y ha destacado que se ha ido aprendiendo para mejorar los resultados.
Además, se ha insistido en la necesidad de incorporar donantes más jóvenes al REDMO, sobre todo varones, ya que la evidencia científica muestra una mayor probabilidad de éxito del trasplante de médula ósea cuando el donante es joven.
El 51% de los donantes inscritos son menores de 40 años y que la media de edad de los donantes incorporados en 2023 fue de 27 años, según recoge la memoria del REDMO.
También, entre las prioridades, está la capacidad de encontrar un donante en el registro español para el paciente que residente en nuestro país, que en la actualidad se cifra en el 28% y que debería progresar hasta el 35%.
En el acto han participado destacados representantes de los principales actores del PNMO (comunidades autónomas, centros de donantes, sociedades científicas y asociaciones de donantes y pacientes, además de la FIJC y la ONT), en una mesa redonda en la que se ha hecho balance de lo logrado y se han analizado las prioridades que servirán para fijar los objetivos y líneas estratégicas del próximo PNMO. También se ha proyectado el vídeo "Entre el donante y el paciente hay medio millón" con testimonios reales, como homenaje a los donantes y reflejo del impacto de la donación de médula en el tratamiento de los pacientes diagnosticados de enfermedades onco-hematológicas.
El Plan Nacional de Médula Ósea
El REDMO fue creado por la FIJC en 1991, con el objetivo de identificar donantes compatibles para pacientes en necesidad de un trasplante de médula ósea que no cuenten con un donante adecuado entre sus familiares. Su pleno desarrollo se alcanzó en 1994, con su integración en el Sistema Nacional de Salud, mediante la firma del primer Acuerdo Marco entre la FIJC, el Ministerio de Sanidad y la ONT, que se renueva periódicamente desde entonces.
El PNMO, coordinado por la ONT y desarrollado en colaboración con las comunidades autónomas, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y el REDMO, se puso en marcha en 2012 y se ha implementado en sucesivas fases a lo largo de estos últimos 12 años con la financiación de las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad.
El PNMO se ha centrado en aumentar el número de donantes inscritos en el REDMO, mejorar la efectividad del registro (la probabilidad de que el donante inscrito se convierta en donante efectivo) e incrementar el nivel de autosuficiencia. Para ello, además de acciones orientadas a la captación de donantes, el PNMO ha mejorado su caracterización inmunológica (tipaje HLA) y cambiando la composición del REDMO, cada vez más centrado en donantes de menor edad. El PNMO también ha implementado programas de certificación de calidad para los centros de colecta y de trasplante, capacitación de profesionales para facilitar la indicación del trasplante y mejora del conocimiento de la actividad y del impacto en salud del trasplante de médula ósea.
Hoy podemos afirmar que el PNMO ha logrado sus objetivos, con un número de donantes inscritos en el REDMO, que se ha multiplicado por cinco en los 12 años del plan, superando el medio millón de donantes en septiembre de 2024.
A su vez, la mediana de días de búsqueda de un donante no familiar se ha reducido de 46 en 2012 a 28 días en 2023; el nivel de autosuficiencia ha aumentado del 4% al 28%; y las donaciones efectivas han pasado de 35 a 396 2023.
En lo referente al programa de calidad, todos los centros de colecta y de trasplante de donante no emparentado tienen certificación de calidad por los estándares del "Joint Accreditation Committee ISCT-Europe & EBMT" (Jacie), único organismo europeo de certificación de calidad en este ámbito.
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